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小分子誘導(dǎo)的靶蛋白選擇性降解是目前最有前途的新一代藥物發(fā)現(xiàn)方法之一。以 PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）為例，雙功能小分子可以誘導(dǎo)靶蛋白連接到E3連接酶上，隨后形成靶蛋白/PROTAC/連接酶三元復(fù)合物，促進(jìn)細(xì)胞靶蛋白通過(guò)蛋白酶體降解（下圖）。

小分子誘導(dǎo)的靶蛋白選擇性降解是目前最有前途的新一代藥物發(fā)現(xiàn)方法之一。以 PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）為例，雙功能小分子可以誘導(dǎo)靶蛋白連接到E3連接酶上，隨后形成靶蛋白/PROTAC/連接酶三元復(fù)合物，促進(jìn)細(xì)胞靶蛋白通過(guò)蛋白酶體降解（下圖）。