因為單克隆抗體(mAb)的表位在很大程度上決定了其生物學功能,因此了解單克隆抗體(mAb) 的作用機制(MOA)是發(fā)現(xiàn)更優(yōu)質(zhì)療法的基礎(chǔ)。
LSA是全方位集成的高通量單克隆抗體篩選和表征的平臺,此平臺將連續(xù)流微流控技術(shù)與陣列式表面等離子體共振(SPR)檢測結(jié)合再一起,從而實現(xiàn)高通量動力學(kinetics)和表位發(fā)現(xiàn)(epitope discovery) 的應(yīng)用,以完成先進水平的抗體開發(fā)項目。
自動化的流動室(Automated flow cell)可以在單通道和多通道模式之間進行自動切換。
單通道流動室可將待分析物輸送至多達384個配體,因此幅度降低了待分析物的消耗。
利用連續(xù)流微點樣技術(shù),可將多達384個配體固定在同一個陣列式芯片上。
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獨特的微流控技術(shù)和兼具單通道和多通道模式的陣列式SPR相互集成。
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每個陣列包含多達384個反應(yīng)位點+48個參考位點
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支持捕獲模式(capture formats)和標準胺偶聯(lián)模式(standard amine coupling)
其他的系統(tǒng)為數(shù)據(jù)質(zhì)量而犧牲通量,但是您再也不必因為技術(shù)的局限而限制您的研發(fā)創(chuàng)意和想象力。
LSA不僅是市場上高通量的SPR系統(tǒng),而且還可以確保數(shù)據(jù)質(zhì)量不會受到任何損失。
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動力學速率常數(shù)的極佳一致性
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在<100pM至> 100nM范圍內(nèi)的親和力數(shù)據(jù)相關(guān)性很好(見右圖)
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僅需消耗1%的樣品
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LSA 在一天內(nèi)完成384個結(jié)合相互作用分析
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LSA 具有功能強大的批量處理模式擬合軟件,以方便分析
Epitope Binning 軟件可進行快速有效的384x384單抗競爭基質(zhì)實驗,揭示出精致微小的表位差異并判別獨特/細微的結(jié)合物。如下數(shù)據(jù)展示:在三個可視化面板上,提供原始數(shù)據(jù)(raw data),排序的熱圖(sorted heat map)和易干理解的網(wǎng)絡(luò)聚類圖(network plot)的全面視圖。